Nature Cancer：浙江大学顾臻团队等开发il-2长效缓释平台，促进癌症免疫治疗
该研究开发了一种压力融合的生物矿化片剂，实现 IL-2 的长效缓释，以促进抗肿瘤免疫反应。
Nature：靶向线粒体VDAC2——破解实体瘤免疫治疗抵抗的"死亡密钥"
这项突破性研究揭示了VDAC2的双面角色：表面上是线粒体的普通"看门人"，暗地里却是肿瘤抵抗免疫攻击的"保护盾"。
Cancer Cell：中山大学徐瑞华团队发现，这种肠道细菌可增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道细菌 Alistipes finegoldii 可增强免疫疗法对实体瘤的疗效。
Cancer Immunol Res：前列腺癌免疫治疗的新希望！PIM抑制剂助力免疫疗法突破
通过抑制PIM1激酶，研究人员就能改变肿瘤微环境中的免疫细胞组成，从而增强免疫检查点抑制剂的效果，这种协同作用不仅减少了肿瘤的生长，还为前列腺癌患者带来了新的希望。
STM：“免疫抑制剂”增敏免疫治疗？！我国学者研究发现，低剂量甲氨蝶呤有双重作用机制，激活cGAS-STING通路助力免疫应答
本次研究首先证实，MTX与雷替曲塞（RTD）等抗叶酸类药物均可竞争性结合并抑制ENPP1，且作用具有高度选择性，但仅有MTX处理骨髓来源巨噬细胞/树突状细胞时，可有效抑制ENPP1活性。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。
哈医大最新Nature子刊论文：张学/郑桐森/郝大鹏团队提出癌症免疫治疗新策略
该研究揭示了 CD160 是 CD8⁺ T 细胞功能的关键调控因子，并提出了一种创新的免疫疗法策略，即输注 CD160⁺ CD8⁺ T 细胞以克服抗 PD-1 耐药性。
背靠背三篇Science论文：David Baker团队中国博后利用AI从头设计TCR，加速癌症免疫治疗
这些研究使用生成式人工智能（generative AI）设计了能够与 pMHC 高特异性结合的“人工 TCR”，从而克服了天然 TCR 的局限性，能够更精准地针对肿瘤抗原进行靶向治疗。
Cell：张泽民院士团队等揭示非小细胞肺癌新辅助免疫治疗后的免疫微环境异质性
在这项最新研究中，研究团队使用 scRNA/TCR-seq 系统解析了非小细胞肺癌患者在新辅助治疗后的免疫微环境异质性，初步识别了 non-MPR 患者的耐药机制。
Nature Medicine：告别“碰运气”——粒线体基因T型，为黑色素瘤免疫治疗提供精准决策
这项研究是迄今为止规模最大、最全面的探索粒线体遗传对转移性黑色素瘤ICI疗效影响的研究之一。它为我们提供了一个全新的视角，即粒线体遗传背景可能成为影响免疫治疗效果的关键“内因”。